เครื่องวัดความดันโลหิตอัตโนมัติ แบบอุโมงค์ AMPALL รุ่น BP868F จอแสดงผลสามารถแสดงค่าตัวเลข ค่าความดันโลหิต Systolic, Diastolic และ Pulse ได้ ใช้เทคนิคการวัดแบบ Oscillometric และมีระบบปล่อยลมที่ควบคุมโดยระบบ Micro controller มีเครื่องพิมพ์ผลการตรวจวิเคราะห์

คุณลักษณะเฉพาะเครื่องตรวจวัดระดับความดันโลหิตและชีพจร อัตโนมัติชนิดแขนสอด

(Automatic Blood Pressure Monitor)

1. คุณลักษณะเฉพาะ

1.1 วัตถุประสงค์ในการใช้งาน เป็นเครื่องตรวจวัดความดันโลหิต Systolic, Diastolic และอัตราการเต้นของหัวใจโดยสอด

                                                 แขนเข้าเครื่อง พร้อมพิมพ์ผลการตรวจวัดได้อัตโนมัติ

1.2  คุณสมบัติทั่วไป

1.2.1 จอแสดงผลสามารถแสดงค่าตัวเลข ค่าความดันโลหิต Systolic, Diastolic และ Pulse ได้

1.2.2 หน้าจอแสดงผลเป็นแบบ LCD หรือ FND สามารถมองเห็นได้อย่างชัดเจน

1.2.3 ใช้ได้กับไฟฟ้ากระแสสลับ (AC) ตั้งแต่ 110-230 โวลต์ 50-60 Hz

1.2.4 ใช้เทคนิคการวัดแบบ Oscillometric และมีระบบปล่อยลมที่ควบคุมโดยระบบ Micro controller

1.2.5 มีเครื่องพิมพ์ผลการตรวจวิเคราะห์ภายในตัวเครื่องวัดระดับความดันโลหิตและชีพจร

1.2.6 ตัวเครื่องมีน้ำหนักไม่เกิน 9 กิโลกรัม เพื่อความสะดวกแก่การเคลื่อนย้าย

1.2.7 ตัวเครื่องมีตารางแปลผลค่าความดันโลหิตโดยองค์การอนามัยโลก (World Health Organization (WHO)
         Categorization graph)

1.3 คุณสมบัติทางเทคนิค

1.3.1 สามารถวัดความดันโลหิตได้ในช่วง 30-300 mmHg หรือกว้างกว่า และมีค่าความแม่นยำไม่มากกว่า + 2mmHg

1.3.2 สามารถวัดชีพจร (Pulse rate) ได้ในช่วง 30-200 bpm หรือกว้างกว่า และมีค่าความแม่นยำไม่มากกว่า + 3%

1.3.3 มีความเร็วในการวัดเฉลี่ย 30 วินาทีต่อการวัด 1 ครั้ง

1.3.4 มีระบบ Emergency เพื่อความปลอดภัยของผู้ป่วยและระบบดังกล่าวจะทำงานโดยกดปุ่มที่ด้านหน้าของ

                        ตัวเครื่อง

1.3.5 มีเสียงแนะนำการวัด

1.3.6 สามารถพิมพ์ผลการวัดโดยผ่านเครื่องพิมพ์ในตัวเครื่อง

1.3.7 เครื่องสามารถแสดงข้อความหรือสัญลักษณ์เพื่อแสดงความผิดปกติของการทำงานของเครื่องได้

1.3.8 เครื่องมีหน่วยในการวัด (Minimum Measurement Unit) ไม่เกิน 1 mmHg

1.3.9 เครื่องสามารถทำงานได้ในช่วงอุณหภูมิตั้งแต่ 10-40 องศาเซลเซียส หรือดีกว่า และทำงานได้ในสภาวะความชื้นสูง

         กว่าหรือเท่ากับ 95%

2. เงื่อนไขเฉพาะ

2.1     บริษัทผู้ขายมีรับประกันคุณภาพอย่างน้อย 1 ปี

2.2     ผู้ขายจะต้องมีคู่มือการใช้งานและบำรุงรักษา จำนวน 1 ชุด

2.3     ผลิตภัณฑ์ได้รับมาตรฐาน CE Mark ซึ่งเป็นมาตรฐานสากล

2.4     โรงงานผู้ผลิตต้องได้รับมาตรฐานการผลิตเครื่องมือแพทย์ ISO13485 ซึ่งเป็นมาตรฐานสากล